全球疫情持續(xù)蔓延，Worldometer網(wǎng)站實(shí)時(shí)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，截至北京時(shí)間8月10日7時(shí)左右，全球累計(jì)確診新冠肺炎病例已超過2000萬例，達(dá)20000367例。目前，確診病例數(shù)排在前三的國(guó)家分別是美國(guó)、巴西和印度。82個(gè)國(guó)家確診病例過萬。

美國(guó)，519萬+

福奇警告：美國(guó)將處于“非常糟糕的境地”

截止8月10日，美國(guó)新冠肺炎確診病例超過519萬，死亡人數(shù)超過16.5萬。

據(jù)《紐約時(shí)報(bào)》報(bào)道，美國(guó)新冠肺炎確診病例從400萬例到500萬例只用了17天。目前，美國(guó)的確診和死亡病例均為全球第一。

美國(guó)流行病學(xué)家認(rèn)為，美國(guó)當(dāng)前處于應(yīng)對(duì)新冠肺炎疫情的“新階段”，疫情正在“極其廣泛地蔓延”。尤其是近期死亡病例持續(xù)增加，病毒傳播范圍廣，年輕群體感染率上升，是美國(guó)疫情的一些新特征。美國(guó)疫情仍處于高位平臺(tái)期，防控仍困難重重。福奇也再次警告，如果美國(guó)9月的日增確診病例數(shù)仍不能降到1萬例以下，美國(guó)將處于“非常糟糕的境地”。

美國(guó)微軟公司聯(lián)合創(chuàng)始人比爾·蓋茨在接受美國(guó)有線電視新聞網(wǎng)采訪時(shí)表示，“令人震驚”的是，美國(guó)政府一直沒有改善新冠檢測(cè)的問題，并表示現(xiàn)有的檢測(cè)很慢，而且缺乏公平分配。蓋茨稱：“美國(guó)花費(fèi)了數(shù)十億美元，以非常不公平的方式獲得與世界上任何國(guó)家相比起來，都顯得毫無價(jià)值的測(cè)試結(jié)果?！?/p>

美國(guó)民主黨總統(tǒng)候選人、前副總統(tǒng)拜登當(dāng)天也在社交媒體上發(fā)聲，稱目前美國(guó)新冠肺炎累計(jì)確診病例超過500萬例“令人難以置信，極為心痛”。他批評(píng)了特朗普總統(tǒng)對(duì)疫情的應(yīng)對(duì)：事實(shí)上，唐納德·特朗普讓我們國(guó)家處于毫無防備的狀態(tài)，這是我們所有人面臨的最糟糕的公共衛(wèi)生危機(jī)。每一天，我們都在為此付出代價(jià)。

巴西，303萬+

確實(shí)感染人數(shù)可能是官方數(shù)據(jù)的六倍

截止8月10日，巴西新冠肺炎確診病例超過303萬，死亡人數(shù)超過10萬。

目前，巴西確診病例和死亡病例仍居全球第二，僅次于美國(guó)，但增速特別快，超越美國(guó)指日可待。

疫情在巴西肆虐了五個(gè)多月了，但未有緩解跡象。2月26日，巴西在圣保羅發(fā)現(xiàn)了首起確診病例，隨后該市也在3月12日出現(xiàn)首起死亡病例。100天后，巴西的死亡病例達(dá)到5萬，然后又在一半的時(shí)間內(nèi)，翻了一番。

不過，世界衛(wèi)生組織的專家認(rèn)為，由于巴西的冠病檢測(cè)量不足，因此其確實(shí)感染人數(shù)可能是官方數(shù)據(jù)的六倍。巴西之所以會(huì)導(dǎo)致這么嚴(yán)重的結(jié)果，與總統(tǒng)博索納羅的消極防疫關(guān)系密切。就連總統(tǒng)都染疫，更不用說普通百姓了。

《圣保羅頁報(bào)》稱，巴西進(jìn)行的檢測(cè)很少，疫情在幾個(gè)地方仍然失控。世界上每7個(gè)新冠肺炎死亡病例就有一個(gè)來自巴西，而這場(chǎng)悲劇的主要責(zé)任人就是博索納羅。他沒有采取全國(guó)性行動(dòng)，反而否認(rèn)疫情的嚴(yán)重性，推廣沒有科學(xué)依據(jù)的療法。

博索納羅一直被諷為巴西特朗普，他的個(gè)性與施政風(fēng)格決定了，他不可能在防疫方面有所作為。更何況，巴西的情況極為復(fù)雜，國(guó)內(nèi)有相當(dāng)數(shù)量的人口集中在貧民窟。想推廣全國(guó)性的防疫政策，對(duì)巴西來說也是難上加難。

巴西流行病學(xué)教授里卡多·庫亨貝克表示，巴西疫情仍處于高位穩(wěn)定期，拐點(diǎn)尚未到來。他表示，巴西幅員遼闊，其實(shí)并沒有真正意義上的全國(guó)疫情曲線，各地疫情曲線差別很大，比如北部地區(qū)的形勢(shì)和南部就完全不同。

印度，221萬+

印度是世界上首要擔(dān)心的國(guó)家

截止8月10日，印度新冠肺炎確診病例超過221萬，死亡人數(shù)超過4.4萬。

印度成為亞洲受新冠疫情影響最嚴(yán)重的國(guó)家。同時(shí)，印度也是繼美國(guó)和巴西之后，全球第三個(gè)確診超過200萬例的國(guó)家。

BBC指出，印度用了20天的時(shí)間使其病例總數(shù)從100萬例發(fā)展到200萬例，這比美國(guó)(43天)和巴西(27天)所用的時(shí)間都要快。

據(jù)《斯坦時(shí)報(bào)》的報(bào)道，印度專家認(rèn)為，根據(jù)疫情在印度發(fā)展的速度，下一個(gè)100萬確診或許只需要2周。世衛(wèi)專家也給出了同樣的預(yù)期。根據(jù)這個(gè)速度，不難判斷，用不了多久，印度的確診人數(shù)就會(huì)超過美國(guó)、巴西，躍居世界第一。

根據(jù)俄羅斯衛(wèi)星通訊社報(bào)道，當(dāng)前印度的疫情非常危急，在別國(guó)，患病者的感染癥狀都是比較明顯的。而印度多大部分則是無癥狀感染者，或者有些只是輕微的感染。盡管如此這些感染者對(duì)于醫(yī)療條件相對(duì)落后的印度而言都是具有致命殺傷力的！

印度的核酸檢測(cè)對(duì)于龐大的人口而言效果也是聊近于無。在疫情剛剛向全球蔓延的時(shí)候，印度就是世界上首要擔(dān)心的國(guó)家，因?yàn)槿丝诘拿芗约敖?jīng)濟(jì)醫(yī)療條件的落后。

全球6種疫苗進(jìn)入三期臨床，中國(guó)占據(jù)一半！

根據(jù)世界衛(wèi)生組織最新通報(bào)，目前，在世界范圍內(nèi)有至少165種候選新冠疫苗正在研發(fā)中，其中26種已經(jīng)進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段，6種已進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)階段，其中有3種來自中國(guó)。

據(jù)了解，我國(guó)目前已開展新冠肺炎Ⅲ期臨床試驗(yàn)的新冠疫苗有3種，分別是國(guó)藥集團(tuán)中生生物與中國(guó)疾控中心研制的滅活疫苗、軍事醫(yī)學(xué)研究院陳薇團(tuán)隊(duì)和康希諾生物聯(lián)合開發(fā)的腺病毒載體疫苗以及中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院與科興中維生物開發(fā)的滅活疫苗。

?國(guó)藥集團(tuán)建成全球最大新冠滅活疫苗生產(chǎn)車間

國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物8月5日披露，北京生物制品研究所新冠滅活疫苗生產(chǎn)車間已通過國(guó)家相關(guān)部門組織的生物安全聯(lián)合檢查，具備了使用條件。此前，該生產(chǎn)設(shè)施也剛剛?cè)〉昧诵鹿谝呙绲纳a(chǎn)許可證。剛剛通過檢查的北京高等級(jí)生物安全生產(chǎn)設(shè)施，是目前全球首個(gè)也是最大的新冠滅活疫苗生產(chǎn)車間。國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物承擔(dān)研發(fā)的滅活疫苗目前已經(jīng)進(jìn)入臨床三期試驗(yàn)階段，并已具備大規(guī)模量產(chǎn)的能力，各項(xiàng)進(jìn)度均處于全球領(lǐng)先地位。

此外，中國(guó)生物武漢生物制品研究所高等級(jí)生物安全設(shè)施及配套實(shí)驗(yàn)室綜合體，于7月1日落成，7月底達(dá)到交付使用條件，力爭(zhēng)盡快取得相關(guān)檢查、具備生產(chǎn)條件。武漢生物制品研究所也將成為全球唯一一家擁有高等級(jí)生物安全研發(fā)實(shí)驗(yàn)室和生產(chǎn)設(shè)施綜合體的生物制品研發(fā)生產(chǎn)單位。兩個(gè)研究所生產(chǎn)車間投入使用后，中國(guó)生物能夠保證新冠疫苗年產(chǎn)能合計(jì)達(dá)到2.2億劑次。

?康希諾正加緊完成廠房建設(shè) 預(yù)計(jì)建成之后年產(chǎn)能將達(dá)到2億劑量

康希諾生物股份公司（簡(jiǎn)稱：康希諾生物，股票代碼688185.SH、6185.HK）于2009年注冊(cè)于天津?yàn)I海新區(qū)，是由跨國(guó)制藥企業(yè)高管團(tuán)隊(duì)回國(guó)創(chuàng)立的國(guó)家級(jí)高新技術(shù)企業(yè)?？迪ＶZ生物以在世界范圍內(nèi)提供預(yù)防傳染病和感染病的解決方案為己任，專業(yè)從事高質(zhì)量人用疫苗的研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化，是國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的高科技生物制品企業(yè)。2019年3月，康希諾生物在香港聯(lián)交所主板H股上市；2020年1月，公司正式遞交科創(chuàng)板上市申請(qǐng)并獲得受理，擬募集資金用于新型疫苗產(chǎn)能擴(kuò)大與新疫苗產(chǎn)品研發(fā)。值得注意的是，康希諾生物-B（06185.HK）自2019年3月港交所上市后股價(jià)總體呈大幅上漲趨勢(shì)，僅僅一年多的時(shí)間累計(jì)漲幅最高已經(jīng)超過10倍。

7月20日，《柳葉刀》發(fā)布一篇介紹了來自軍事醫(yī)學(xué)研究院陳薇院士團(tuán)隊(duì)和康希諾生物公司聯(lián)合開發(fā)的Ad5-nCoV新冠疫苗的II期臨床結(jié)果。結(jié)果顯示，這款候選疫苗同樣具有安全和有效性，能夠誘發(fā)免疫反應(yīng)。此前，這款疫苗的I期臨床結(jié)果已在《柳葉刀》上公布。此次，這款疫苗的II期臨床試驗(yàn)于4月12日啟動(dòng)，以進(jìn)一步檢驗(yàn)疫苗的有效性及安全性，它也是全球首款開始II期臨床試驗(yàn)的新冠疫苗。

腺病毒載體疫苗Ad5-nCoV疫苗作用方式與英國(guó)一樣，同樣利用腺病毒攜帶編碼刺突蛋白的基因，使人在接種疫苗后，在體內(nèi)能產(chǎn)生刺突蛋白和人體內(nèi)的ACE2受體結(jié)合，從而誘導(dǎo)免疫系統(tǒng)產(chǎn)生特異性抗體。

8月8日，在高瓴HCare全球健康產(chǎn)業(yè)峰會(huì)上，康希諾生物董事長(zhǎng)宇學(xué)峰在談及新冠疫苗研發(fā)計(jì)劃時(shí)表示，公司接下來將做好三項(xiàng)工作，一是目前公司正在密切聯(lián)系新冠疫情高發(fā)區(qū)的國(guó)家，擬開展國(guó)際多中心的三期臨床試驗(yàn)以驗(yàn)證公司新冠疫苗的有效性；二是提高產(chǎn)能，公司正在加緊完成廠房建設(shè)，預(yù)計(jì)建成之后年產(chǎn)能將達(dá)到2億劑量；三是不斷優(yōu)化生產(chǎn)工藝，同時(shí)繼續(xù)對(duì)疫苗效力進(jìn)行深入研究。

?科興新冠疫苗將在巴西開展臨床試驗(yàn)

6月中旬，科興控股生物技術(shù)有限公司旗下北京科興中維生物技術(shù)有限公司就已宣布，與巴西領(lǐng)先的生物研究機(jī)構(gòu)布坦坦（Butantan）研究所達(dá)成合作，開展針對(duì)新冠疫苗的臨床III期試驗(yàn)，以擴(kuò)大受試者的規(guī)模。總共有9000名醫(yī)護(hù)人員志愿者將在巴西六個(gè)州的12個(gè)研究中心接種該款疫苗，政府估計(jì)這項(xiàng)工作可以在9月完成。如果測(cè)試成功，疫苗將在2021年初開始生產(chǎn)。

此外，科興中維也于4月份起在北京大興區(qū)開始建設(shè)新冠疫苗生產(chǎn)車間，預(yù)計(jì)投產(chǎn)后每年將供應(yīng)1億劑新冠疫苗。

5種疫苗將會(huì)出現(xiàn)在中國(guó)市場(chǎng)

除了這3鐘疫苗，另外還有2種國(guó)外疫苗也會(huì)在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)出現(xiàn)。

中國(guó)的深圳康泰生物制品公司，近日據(jù)報(bào)已與英國(guó)最大制藥公司阿斯利康（AstraZeneca）簽署授權(quán)協(xié)議，讓阿斯利康與英國(guó)牛津大學(xué)共同研發(fā)的新冠肺炎疫苗在中國(guó)上市。該疫苗由阿斯利康與牛津大學(xué)詹納研究所（Jenner Institute）共同研發(fā)，目前正進(jìn)行第3階段試驗(yàn)，此前在初期試驗(yàn)階段中，已顯示接種者均能有很強(qiáng)的免疫反應(yīng)，也沒有嚴(yán)重副作用。

根據(jù)授權(quán)協(xié)議，阿斯利康疫苗在中國(guó)的獨(dú)家臨床研發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化權(quán)利將由康泰生物取得。阿斯利康公司在聲明中提到，康泰生物將可確保有關(guān)疫苗在今年底前產(chǎn)能可達(dá)至少1億劑，明年底前可擴(kuò)至至少2億劑，已符合中國(guó)市場(chǎng)需求；2間公司亦會(huì)就其他領(lǐng)域與市場(chǎng)合作的可能性作出探討。

此外，3月15日，復(fù)星醫(yī)藥發(fā)布公告，公司控股子公司上海復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展有限公司獲BioNTech許可，在中國(guó)獨(dú)家開發(fā)和商業(yè)化基于其專有的mRNA技術(shù)平臺(tái)研發(fā)的，針對(duì)COVID-19的疫苗產(chǎn)品。

在獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)后，截至目前，已有72名受試者接種BNT162b1疫苗。復(fù)星醫(yī)藥和 BioNtech正在國(guó)內(nèi)共同開發(fā)針對(duì)新冠病毒的mRNA疫苗產(chǎn)品，該試驗(yàn)是BioNTech全球開發(fā)計(jì)劃的一部分。

新冠疫苗是解藥？

蓋茨基金會(huì)高級(jí)項(xiàng)目官杜珩博士撰文指出，根據(jù)約翰霍普金斯大學(xué)的專家測(cè)算，群體免疫需要70~90%人口取得對(duì)病毒的免疫，按全球75億人口計(jì)算，需要52.5~67.5億人獲得免疫，考慮到有時(shí)兩劑疫苗才會(huì)起到免疫作用，那么全球大約需要至少100億劑新冠疫苗。

按照2018年全球疫苗總產(chǎn)能35億劑來算，這個(gè)數(shù)量，是全球年疫苗產(chǎn)能的三倍。這意味著，即便將全部現(xiàn)有疫苗生產(chǎn)線都用于生產(chǎn)新冠疫苗也無法滿足全球需求，更何況，常規(guī)的疫苗生產(chǎn)也不能放棄。

對(duì)于新冠病毒的疫苗，在張文宏看來按最樂觀的情況預(yù)計(jì)，在明年3月可能可以看到第一個(gè)成功的疫苗，但效果如何都是未知。所以回過頭來，還是得寄希望于疾病控制，“現(xiàn)在馬上寄希望于疫苗，我覺得這種寄希望可能還是不負(fù)責(zé)任的”。總體而言，疫苗最終應(yīng)該是解決新冠的一個(gè)非常有用的一個(gè)武器，但是從三期臨床結(jié)果出來到全世界能夠有足夠的產(chǎn)量讓大多數(shù)的人得以使用，我相信這個(gè)時(shí)間節(jié)點(diǎn)還不是明年的年終所能完成的。

美國(guó)國(guó)家過敏癥和傳染病研究所所長(zhǎng)安東尼·福奇表示，科研人員研發(fā)出有效性達(dá)到98%及以上的新冠疫苗的可能性微乎其微。報(bào)道指出，科研人員希望研發(fā)出一種有效性至少為75%的新冠疫苗，但實(shí)際上，有效性只要超過50%就是可以接受的。這意味著，"永遠(yuǎn)不能拋棄保持公共衛(wèi)生的做法"。福奇補(bǔ)充稱，必須將疫苗視為一種"工具"，而不是橫掃病毒的解藥。

注：文中所提上市公司，不作為投資建議，股市有風(fēng)險(xiǎn)，投資需謹(jǐn)慎！

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